Ще убие ли държавата 20-годишна добричлийка
За близките на страдащата от тежко, рядко заболяване е непосилна сумата от 1500 лв. на месец – колкото струва специалната храна, без която животът на Криси е обречен
20-годишната добричлийка Кристина Петрова е обречена на смърт заради държавната политика, която напълно игнорира нейното заболяване и породените от него нужди за оцеляване. Оказва се, че Здравната каса в България не е предвидила съществуването на подобни болни и няма механизъм за тях. Отказ за помощ е получен и от благотворителната инициатива Българската Коледа, които са я подкрепяли до 18-ия й рожден ден. След пълнолетието й и поради факта, че Криси не може лично да представлява собствения си интерес, а близките й можело пък да злоупотребят с помощта.
През последните 2 г. Криси е оставена буквално на произвола на съдбата.
За трагедията съобщи в социалната мрежа сестра й – Ева-Мария.
Пред репортер на вестник „Добруджанска трибуна“, Ева-Мария разясни, че Криси страда от рядкото заболяване пропионова ацидурия. То е изключително рядко, генетично заболяване, което не позволява на организма да приема белтъчини. За да живее трябва да приема вече разграден белтък, под формата на специализирана храна. Ако това не се случва, в тялото й започва да се натрупа амоняк, който натравя организма й, довежде до кома и летален край.
Около 500 лева е цената на една опаковка от специалната храна, която Криси трябва да приема. На месец са необходими между 2 и 3 кутии.
До 18-годишна възраст храната е била осигурявана от Фонда за лечение на деца в чужбина и Българската коледа. Месец преди коледните празници майката на Криси е получила отказ от Здравната каса.
Майката на Криси не работи, тъй като тя е постоянния, задължителен придружител, без който момичето не може да се обгрижва. Семейството и близките на Криси не разполагат с 1500 лв. за едиствената храна, която тя може да приема. Те са в патова ситуация и се чудят как да осигурят преживяването й.
Ето какво написа по този повод в социалната мрежа сестрата на Криси – Ева-Мария.

ЗДРАВНАТА КАСА РЕШИ, ЧЕ СЕСТРА МИ МОЖЕ ДА ЖИВЕЕ САМО 18 ГОДИНИ !
МОЛЯ не оставяйте безучастни… Моля за помощ, моля за разпространение!
Здравейте ,скъпи хора.Казвам се Ева-Мария, певица и артист.Днес обаче ще ,,говоря,, от името на сестра ми Кристина,защото тя не може да говори,не може да пише,не може да чете,но тя има права! Тя е ПЪРВОТО дете в България с диагнозата ,,Пропионова ацидурия,, и ЕДИНСТВЕНАТА над 18-годишна възраст.За Държавата пълнолетен човек,за нас едно малко дете ..за което ще се грижим до живот! Криси получи ОТКАЗ от Здравната Каса за ЖИЗНЕНО ВАЖНОТО И ЛЕКАРСТВО,без което тя НЕ МОЖЕ ДА ЖИВЕЕ,без което тя е осъдена на бавна ….. сърцето не ми дава да го напиша!!!!
В България има още 4 деца със същата диагноза,които ПОЛУЧАВАТ това лекарство (храна),но те са под 18-годишна възраст! БРУТАЛНО Е …нали?! КОЙ закон реши,че сестра ми може да живее само 18 години?!КОЙ реши,че след пълнолетие тя може да спре приема на това лекарство?!Замислете се ..нормално ли е това..? Кой я осъди? Това не е ли ДИСКРИМИНАЦИЯ? Но нека Ви обясня за самото заболяване.. Пропионовата ацидурия е изключително рядко,генетично заболяване,което не позволява на организма да приема белтъчини,ама никакви белтъчини и за да живее..тя трябва да приема вече разграден белтък ,това е храната (лекарство) за която днес се борим.Ако тя спре приема и в нейното тяло ще се натрупа амоняк,който ще я доведе до кома и фатален край! 18 години получавахме храната от Фонда за лечение на деца в чужбина,от Българската Коледа,но те поемат деца до 18-годишна възраст и би следвало след пълнолетие Здравната Каса са продължи да осигурява лекарството,но Не ..тя ОТКАЗА,без никакъв алтернативен вариант..Те оставят това слънчице на произвола на съдбата..Принудиха майка ми да прави играчки,да ги продава,за да изкара пари ,вместо да стои вкъщи и да гледа детето си,което има още куп придружаващи заболявания ..като епилепсия,изостанало развитие ..извинявайте..обърках..вярно..тя вече не е дете! Събрахме парички ,които ще осигурят лекарството за 5 месеца,предстои да направя концерт,но това не е решението,до кога ще го правим.? АМИ АКО НАС УТРЕ НИ НЯМА!? Сърцето ми се къса,чувствам се безсилна ..Моля Ви скъпи управляващи,скъпи хора..нека този път има промени..Моля Ви..променете закона! Всички вие имате деца,братя ,сестри..ами ако това бяха те..Нямаше ли да направите и НЕВЪЗМОЖНОТО за да им помогнете?! Не пожелавам на никой да върви по пътя ,по който вървим ние сега и все пак имам надежда,имам мечта,че НЯКЪДЕ ТАМ,НЯКОЙ ще помогне! Днес говоря от името на Криси,момичето..което въпреки че не може да говори..ни дарява с огромна любов! Бъдете здрави мили хора,бъдете добри…
